• Ελα μαζί μας

Ελα μαζί μας

έλα μαζί μας

Γίνετε μέλος της Παγκόσμιας Ομάδας μας

ΕΛΑ ΜΑΖΙ ΜΑΣ

AccuPath®απασχολεί πάνω από 1.000 άτομα σε όλες τις χώρες.Αναζητούμε συνεχώς κίνητρα, ενθουσιώδη και ταλαντούχα άτομα που θα μας βοηθήσουν να συνεχίσουμε να εκπληρώνουμε την αποστολή μας.Εάν είστε ενθουσιασμένοι με την παροχή λύσεων που κρατούν τις επιχειρήσεις σε κίνηση, ελέγξτε τις ανοιχτές θέσεις εργασίας μας και υποβάλετε αίτηση.

Εργασιακές απαιτήσεις

Εργασιακές απαιτήσεις

Περιγραφή ρόλου:

● Αναπτύξτε το σχέδιο εργασίας του τεχνικού τμήματος, τον τεχνικό οδικό χάρτη, τον προγραμματισμό προϊόντων, τον προγραμματισμό ταλέντων και τα σχέδια έργων με βάση τις στρατηγικές ανάπτυξης της εταιρείας και του τμήματος.
● Διαχειριστείτε τις λειτουργίες του τεχνικού τμήματος, συμπεριλαμβανομένων έργων ανάπτυξης προϊόντων, έργων NPI, διαχείρισης έργων βελτίωσης, λήψης σημαντικών αποφάσεων και επίτευξης στόχων διαχείρισης τμήματος.
● Να ηγείται της εισαγωγής και της καινοτομίας τεχνολογίας, να συμμετέχει και να επιβλέπει την έναρξη έργων, την Ε&Α και την υλοποίηση προϊόντων.Αναπτύξτε στρατηγικές πνευματικής ιδιοκτησίας, προστασία πνευματικής ιδιοκτησίας, μεταφορά τεχνολογίας και πρόσληψη και ανάπτυξη ταλέντων.
● Διασφάλιση επιχειρησιακής τεχνικής υποστήριξης και διασφάλισης της διαδικασίας, συμπεριλαμβανομένης της παρακολούθησης της ποιότητας, του κόστους και της αποτελεσματικότητας των προϊόντων μετά τη μεταφορά τους στην παραγωγή.Οδηγήστε την πρόοδο του εξοπλισμού και των διαδικασιών παραγωγής.
● Δημιουργία ομάδας, αξιολόγηση προσωπικού, ενίσχυση του ηθικού και άλλα καθήκοντα που ανατίθενται από τον Γενικό Διευθυντή του Τμήματος.

Κύριες Προκλήσεις:

● Οδηγήστε τη συνεχή Ε&Α διεργασιών και ξεπεράστε τους περιορισμούς των υφιστάμενων μεθόδων κατασκευής για καθετήρες μπαλονιών, διασφαλίζοντας απόλυτη ανταγωνιστικότητα σε ποιότητα, κόστος και αποτελεσματικότητα.
● Προωθήστε τη συνεχή ανάπτυξη προϊόντων καθετήρα με μπαλόνι σε όλους τους τομείς, δημιουργώντας μια ολοκληρωμένη, υψηλής απόδοσης και πολυλειτουργική μήτρα προϊόντων.

Τι Ψάχνουμε:

Εκπαίδευση και Εμπειρία:

● Πτυχίο ή ανώτερο σε Πολυμερή Υλικά ή σε συναφές αντικείμενο.
● 5+ χρόνια εμπειρίας Ε&Α προϊόντων ή διεργασιών σε επεμβάσεις καθετήρα με μπαλόνι, 8+ χρόνια εμπειρίας σε προϊόντα εμφύτευσης/παρεμβάσεων και 5+ χρόνια εμπειρίας στη διαχείριση τεχνικής ομάδας με μέγεθος ομάδας τουλάχιστον 5 ατόμων.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

● Ικανότητα κατανόησης των πλεονεκτημάτων και των αδυναμιών των ανταγωνιστών του κλάδου, των μελλοντικών τάσεων της τεχνολογίας προϊόντων, του σχεδιασμού και της ανάπτυξης προϊόντων, της εμπειρίας διαχείρισης έργων και της εμπειρίας διαχείρισης της εφοδιαστικής αλυσίδας.
● Εξαιρετικές ικανότητες επικοινωνίας, συνεργασίας και μάθησης, με δεξιότητες διαχείρισης ταλέντων και ισχυρή αυτοδιεύθυνση.Το επιχειρηματικό πνεύμα είναι ένα συν.

Εργασιακές απαιτήσεις

Εργασιακές απαιτήσεις

Περιγραφή ρόλου:

● Ανάλυση αγοράς: Συλλέξτε και παρέχετε ανατροφοδότηση σχετικά με πληροφορίες αγοράς με βάση τη στρατηγική της αγοράς της εταιρείας, τα χαρακτηριστικά της τοπικής αγοράς και τις τάσεις του κλάδου.
● Επέκταση αγοράς: Αναπτύξτε σχέδια πωλήσεων, εξερευνήστε πιθανές αγορές, εντοπίστε τις ανάγκες των πελατών και παρέχετε λύσεις.Βελτιστοποιήστε τις στρατηγικές πωλήσεων που βασίζονται σε έρευνα αγοράς και ανάλυση για την επίτευξη των στόχων πωλήσεων.
● Διαχείριση πελατών: Ενοποιήστε τις πληροφορίες πελατών, αναπτύξτε σχέδια παρακολούθησης πελατών και διατηρήστε τις σχέσεις με τους πελάτες.Εφαρμόστε επιχειρηματικές συμβάσεις, συμφωνίες εμπιστευτικότητας, τεχνικά πρότυπα και συμφωνίες-πλαίσια υπηρεσιών.Συντονίστε την παράδοση της παραγγελίας, την πρόοδο πληρωμής και την επιβεβαίωση της τεκμηρίωσης εξαγωγής.Παρακολούθηση σε θέματα μετά την πώληση.
● Δραστηριότητες Μάρκετινγκ: Σχεδιάστε και συμμετέχετε σε διάφορες δραστηριότητες μάρκετινγκ, όπως ιατρικές εκθέσεις, βιομηχανικά συνέδρια και λανσαρίσματα προϊόντων.

Κύριες Προκλήσεις:

● Διεξαγωγή έρευνας και ανάλυσης αγοράς για αγορές του εξωτερικού, εντοπισμός πιθανών ευκαιριών αγοράς και επέκταση σε νέες αγορές.

Τι Ψάχνουμε:

Εκπαίδευση και Εμπειρία:

● Πτυχίο ή ανώτερο, κατά προτίμηση σε κλάδους που σχετίζονται με υλικά.
● 5+ χρόνια εμπειρίας επιχειρηματικής ανάπτυξης στον τομέα των ιατροτεχνολογικών προϊόντων ή ιατρικών εφαρμογών πολυμερών υλικών.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

● Άπταιστα αγγλικά και εξοικειωμένος με το τοπικό περιβάλλον της αγοράς ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
● Ισχυρές ανεξάρτητες δεξιότητες ανάπτυξης, διαπραγμάτευσης, επικοινωνίας και συντονισμού πελατών.Προορατικό, προσανατολισμένο στην ομάδα, προσαρμοστικό και πρόθυμο να ταξιδέψει.

Εργασιακές απαιτήσεις

Εργασιακές απαιτήσεις

Περιγραφή ρόλου:

● Επισκεφτείτε ενεργά τους υπάρχοντες πελάτες, εντοπίστε νέα έργα, εξερευνήστε τις δυνατότητες των πελατών και επιτύχετε στόχους πωλήσεων.
● Αναπτύξτε μια βαθιά κατανόηση των απαιτήσεων των πελατών, συντονίστε τους εσωτερικούς πόρους και ικανοποιήστε τις ανάγκες των πελατών.
● Αναπτύξτε νέους πελάτες και αυξήστε τις μελλοντικές δυνατότητες πωλήσεων.
● Συνεργαστείτε με υποστηρικτικά τμήματα για την εφαρμογή επιχειρηματικών συμβάσεων, τεχνικών προτύπων και συμφωνιών-πλαισίων.
● Συλλέξτε πληροφορίες αγοράς και πληροφορίες για τους ανταγωνιστές.

Κύριες Προκλήσεις:

● Εξερευνήστε νέους πελάτες και αυξήστε την αφοσίωση των πελατών σε νέες περιοχές.
● Μείνετε ενημερωμένοι για τη δυναμική της αγοράς και τις αλλαγές του κλάδου για να εντοπίσετε νέες ευκαιρίες.

Τι Ψάχνουμε:

Εκπαίδευση και Εμπειρία:

● Πτυχίο ή ανώτερο, κατά προτίμηση σε κλάδο σχετικό με τη μηχανική.
● 3+ χρόνια εμπειρίας άμεσων πωλήσεων B2B και 3+ χρόνια εμπειρίας στον κλάδο ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

● Προορατική και αυτο-οδηγούμενη.Εξαιρετική νοοτροπία εξυπηρέτησης πελατών, με υπόβαθρο στις επεμβατικές/εμφυτεύσιμες ιατρικές συσκευές και τη γνώση προϊόντων μεταλλικών εξαρτημάτων να προτιμάται.
● Προθυμία για ταξίδια, με ποσοστό ταξιδιού που ξεπερνά το 50%.

Εργασιακές απαιτήσεις

Εργασιακές απαιτήσεις

Περιγραφή ρόλου:

● Διεξαγωγή έρευνας για νέες τεχνολογίες που σχετίζονται με υλικά και εξαρτήματα ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
● Διεξαγωγή μελετών σκοπιμότητας για υλικά και εξαρτήματα προηγμένων ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
● Βελτίωση της τεχνολογίας της διαδικασίας σε θέματα ποιότητας και απόδοσης υλικών και εξαρτημάτων ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
● Προετοιμάστε τεχνικά και ποιοτικά έγγραφα για υλικά και εξαρτήματα ιατροτεχνολογικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων υλικών ανάπτυξης, προτύπων ποιότητας και διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας.

Κύριες Προκλήσεις:

● Μείνετε ενημερωμένοι για τεχνολογίες αιχμής στον κλάδο και προωθήστε την εφαρμογή νέων τεχνολογιών και υλικών.
● Ενσωματώστε πόρους, προωθήστε την πρόοδο του έργου και επιταχύνετε αποτελεσματικά την επώαση και την παραγωγή νέων προϊόντων και έργων.

Τι Ψάχνουμε:

Εκπαίδευση και Εμπειρία:

● Πτυχίο ή ανώτερο σε Πολυμερή Υλικά, Μεταλλικά Υλικά, Υφαντικά Υλικά ή συναφείς κλάδους.
● 3+ χρόνια εμπειρία ανάπτυξης προϊόντων στον τομέα των εμφυτεύσιμων ιατρικών προϊόντων.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

● Άριστη γνώση επεξεργασίας υλικού.
● Άπταιστα αγγλικά (ακρόαση, ομιλία, ανάγνωση και γραφή) με καλή επικοινωνία, συντονισμό και οργανωτικές δεξιότητες.

Εργασιακές απαιτήσεις

Εργασιακές απαιτήσεις

Περιγραφή ρόλου:

● Επιβεβαιώστε και βελτιώνετε συνεχώς τις διαδικασίες.
● Χειριστείτε τις εξαιρέσεις προϊόντων, αναλύστε τους λόγους μη συμμόρφωσης και εφαρμόστε διορθωτικά και προληπτικά μέτρα.
● Σχεδιάστε σχετικές διαδικασίες προϊόντος και πρώτες ύλες, κατανοήστε τις προκλήσεις της διαδικασίας, τους σχετικούς κινδύνους και μέτρα ελέγχου σε όλη τη διαδικασία υλοποίησης του προϊόντος.
● Κατανοήστε τα κύρια συστατικά των ανταγωνιστικών προϊόντων με βάση τις ανάγκες του προϊόντος και της αγοράς και προτείνετε λύσεις προϊόντων.

Κύριες Προκλήσεις:

● Βελτιστοποιήστε τη σταθερότητα του προϊόντος και βελτιώστε την ποιότητα του προϊόντος.
● Μείωση κόστους, βελτίωση της αποδοτικότητας, ανάπτυξη νέων διαδικασιών και έλεγχος κινδύνου.

Τι Ψάχνουμε:

Εκπαίδευση και Εμπειρία:

● Πτυχίο ή ανώτερο σε Πολυμερή Υλικά, Μεταλλικά Υλικά, Υφαντικά Υλικά ή συναφείς κλάδους.
● 2+ χρόνια τεχνικής εργασιακής εμπειρίας, με 2+ χρόνια εμπειρίας στην ιατρική ή τη βιομηχανία πολυμερών.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

● Εξοικειωμένοι με την τεχνολογία επεξεργασίας υλικών, γνώση Lean Manufacturing και Six Sigma και ικανότητα βελτίωσης της ποιότητας των προϊόντων και επίτευξης βελτιστοποίησης.
● Ισχυρές δεξιότητες επικοινωνίας και συνεργασίας, ανεξάρτητη ικανότητα επίλυσης προβλημάτων, νοοτροπία συνεχούς μάθησης και ικανότητα χειρισμού της πίεσης.

Εργασιακές απαιτήσεις

Εργασιακές απαιτήσεις

Περιγραφή ρόλου:

● Ποιοτικός έλεγχος: Έγκαιρος χειρισμός εξαιρέσεων ποιότητας προϊόντων και διασφάλιση συμμόρφωσης με την ποιότητα του προϊόντος (μη συμμόρφωση, CAPA, αξιολόγηση υλικού, ανάλυση συστήματος μέτρησης, αλλαγές διαδικασίας, έλεγχος ποιότητας αλλαγής διαδικασίας, διαχείριση κινδύνου, ιχνηλασιμότητα ποιότητας).
● Βελτίωση και υποστήριξη ποιότητας: Βοηθά στην επικύρωση της διαδικασίας και διασφαλίζει τον εντοπισμό και την αξιολόγηση των κινδύνων αλλαγής της διαδικασίας (έλεγχος αλλαγών, τυπική ανάλυση, βελτιστοποίηση ποιότητας, βελτιστοποίηση επιθεώρησης).
● Σύστημα ποιότητας και παρακολούθηση.
● Προσδιορίστε τους κινδύνους για την ποιότητα των προϊόντων και τις ευκαιρίες βελτίωσης, εφαρμόστε βελτιώσεις και διασφαλίστε διαχειρίσιμους κινδύνους ποιότητας προϊόντων.
● Να αναζητάτε συνεχώς μεθόδους για τη βελτιστοποίηση της παρακολούθησης της ποιότητας των προϊόντων, τη βελτίωση της σταθερότητας και της αξιοπιστίας των μεθόδων παρακολούθησης της ποιότητας.
● Άλλα καθήκοντα που ανατίθενται από ανωτέρους.

Κύριες Προκλήσεις:

● Σχεδιάστε προγράμματα διαχείρισης ποιότητας και προωθήστε τη βελτίωση της ποιότητας με βάση την ανάπτυξη προϊόντων και γραμμής παραγωγής, με στόχο τη βελτίωση της ποιότητας των προϊόντων.
● Προωθεί συνεχώς την πρόληψη, τον έλεγχο και τη βελτίωση των κινδύνων ποιότητας, βελτιώνει την ποιότητα του εισερχόμενου, εν εξελίξει και του τελικού προϊόντος και μειώνει τα παράπονα των πελατών.

Τι Ψάχνουμε:

Εκπαίδευση και Εμπειρία:

● Πτυχίο ή ανώτερο σε Πολυμερή Υλικά, Μεταλλικά Υλικά, Υφαντικά Υλικά ή συναφείς κλάδους.
● 5+ χρόνια εμπειρία στον ίδιο ρόλο, κατά προτίμηση με προϋπηρεσία στον κλάδο των ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

● Εξοικείωση με τους κανονισμούς και τα πρότυπα ιατροτεχνολογικών προϊόντων, ISO 13485, εμπειρία στη διαχείριση ποιότητας για νέα έργα, επάρκεια στο FMEA και στατιστική ανάλυση που σχετίζεται με την ποιότητα, ικανός στη χρήση εργαλείων ποιότητας και εξοικείωση με το Six Sigma.
● Ισχυρές δεξιότητες επίλυσης προβλημάτων, επικοινωνίας και συνεργασίας, διαχείριση χρόνου, ικανότητα χειρισμού της πίεσης, διανοητική και ψυχολογική ωριμότητα και ικανότητες καινοτομίας.

Εργασιακές απαιτήσεις

Εργασιακές απαιτήσεις

Περιγραφή ρόλου:

● Ανάλυση αγοράς: Συλλέξτε και παρέχετε ανατροφοδότηση σχετικά με πληροφορίες αγοράς με βάση τη στρατηγική αγοράς της εταιρείας, τα χαρακτηριστικά της τοπικής αγοράς και την κατάσταση του κλάδου.
● Επέκταση αγοράς: Αναπτύξτε σχέδια πωλήσεων, εξερευνήστε πιθανές αγορές, εντοπίστε τις ανάγκες των πελατών και παρέχετε λύσεις.Βελτιστοποιήστε τα σχέδια πωλήσεων με βάση την έρευνα αγοράς και την ανάλυση για την επίτευξη των στόχων πωλήσεων.
● Διαχείριση πελατών: Ενοποιήστε και συνοψίστε τις πληροφορίες πελατών, αναπτύξτε σχέδια επισκέψεων πελατών και διατηρήστε τις σχέσεις με τους πελάτες.Εφαρμόστε την υπογραφή επιχειρηματικών συμβάσεων, συμφωνιών εμπιστευτικότητας, τεχνικών προτύπων, συμφωνιών-πλαισίων υπηρεσιών κ.λπ. Διαχειριστείτε την παράδοση παραγγελιών, τα χρονοδιαγράμματα πληρωμών και τις επιβεβαιώσεις των εγγράφων εξαγωγής αγαθών.Επικοινωνήστε και παρακολουθήστε θέματα μετά την πώληση.
● Δραστηριότητες μάρκετινγκ: Σχεδιάστε και συμμετέχετε σε διάφορες δραστηριότητες μάρκετινγκ, όπως σχετικές ιατρικές εκθέσεις, συνέδρια βιομηχανίας και συναντήσεις προώθησης βασικών προϊόντων.

Κύριες Προκλήσεις:

● Πολιτιστικές διαφορές: Διαφορετικές χώρες και περιοχές έχουν διαφορετικό πολιτισμικό υπόβαθρο και αξίες, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε διακυμάνσεις στην τοποθέτηση του προϊόντος, το μάρκετινγκ και τις στρατηγικές πωλήσεων.Η κατανόηση και η προσαρμογή στην τοπική κουλτούρα είναι ζωτικής σημασίας για επιτυχημένες πωλήσεις.
● Νομικά και ρυθμιστικά ζητήματα: Διαφορετικές χώρες και περιοχές έχουν διαφορετικούς νόμους και κανονισμούς, ιδίως όσον αφορά το εμπόριο, τα πρότυπα προϊόντων και την πνευματική ιδιοκτησία.Πρέπει να κατανοήσετε και να συμμορφωθείτε με τους ισχύοντες νόμους και κανονισμούς για να διασφαλίσετε τις συμβατές λειτουργίες.

Τι Ψάχνουμε:

Εκπαίδευση και Εμπειρία:

● Πτυχίο ή ανώτερο, κατά προτίμηση σε Πολυμερή Υλικά.
● Άπταιστα αγγλικά.Προτιμάται η γνώση Ισπανικών ή Πορτογαλικών.Εξοικείωση με το τοπικό περιβάλλον αγοράς ιατροτεχνολογικών προϊόντων.5+ χρόνια εμπειρίας επιχειρηματικής ανάπτυξης στον τομέα εφαρμογής ιατροτεχνολογικών προϊόντων ή πολυμερών υλικών.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

● Ικανότητα ανεξάρτητης ανάπτυξης πελατών, διαπραγμάτευσης και επικοινωνίας εσωτερικά και εξωτερικά με πολλά μέρη.
● Προορατικό, ομαδικό και προσαρμόσιμο σε επαγγελματικά ταξίδια.

Εργασιακές απαιτήσεις

Εργασιακές απαιτήσεις

Περιγραφή ρόλου:

● Οργανώστε και λειτουργήστε τη συνολική ποιοτική εργασία σύμφωνα με τους τοπικούς νόμους και κανονισμούς.Καθιερώστε το σύστημα διαχείρισης ποιότητας της εταιρείας και εξασφαλίστε τη συμμόρφωσή του.
● Διαχειριστείτε και βελτιώστε την ποιοτική αποτελεσματικότητα μέσω τακτικών ελέγχων και προγραμμάτων εσωτερικού ελέγχου.
● Καθοδηγήστε τις αξιολογήσεις CAPA και παραπόνων, τις επισκοπήσεις διαχείρισης και την ανάπτυξη διαχείρισης κινδύνου με τη λειτουργική ομάδα.Παρακολουθήστε τη συμμόρφωση με την ποιότητα των προμηθευτών στο εξωτερικό.
● Ανάπτυξη, εφαρμογή και διατήρηση του συστήματος διαχείρισης ποιότητας (QMS) για ολόκληρο τον έλεγχο της διαδικασίας.Συντονίζει εξωτερικούς και εταιρικούς ελέγχους και διατηρεί πιστοποίηση συστήματος διαχείρισης ποιότητας.
● Επαληθεύστε τα εξαρτήματα και τα τελικά προϊόντα κατά τη μεταφορά στο εργοστάσιο για να διασφαλίσετε την επαρκή και αποτελεσματική αξιολόγηση του προϊόντος.
● Επανεξετάστε τα SOP για να διασφαλίσετε τη συμμόρφωση με τις κανονιστικές απαιτήσεις.Αντιμετωπίστε σχετικά ζητήματα ποιότητας και αναλάβετε την ευθύνη για την καθημερινή έκδοση ποιότητας προϊόντος.Διατηρήστε ένα ολοκληρωμένο σύστημα τεκμηρίωσης και καθοδηγήστε την εκτέλεση σε κάθε εργοτάξιο.Χρησιμοποιήστε τις δεξιότητες ανάλυσης δεδομένων για τον εντοπισμό κοινών κινδύνων/ζητημάτων και την παροχή λύσεων.
● Καθιερώστε μεθόδους δοκιμής, πραγματοποιήστε επικύρωση και επαλήθευση μεθόδων, διενεργήστε εργαστηριακές δοκιμές και διασφαλίστε την αποτελεσματική λειτουργία του εργαστηριακού συστήματος.
● Τακτοποιήστε εργατικό δυναμικό για επιθεώρηση πρώτων υλών, ημικατεργασμένων προϊόντων και τελικών προϊόντων για να διασφαλίσετε τη συμμόρφωση με τα πρότυπα ποιότητας.
● Παρέχετε εκπαίδευση, επικοινωνία και συμβουλές.

Κύριες Προκλήσεις:

● Κανονισμοί και συμμόρφωση: Η βιομηχανία ιατροτεχνολογικών προϊόντων υπόκειται σε αυστηρούς κανονισμούς και απαιτήσεις συμμόρφωσης.Ως υπεύθυνος ποιότητας, πρέπει να διασφαλίσετε ότι τα προϊόντα συμμορφώνονται με αυτούς τους κανονισμούς και τα πρότυπα και ότι οι λειτουργίες της εταιρείας ευθυγραμμίζονται με τις σχετικές απαιτήσεις.
● Έλεγχος ποιότητας: Ο ποιοτικός έλεγχος είναι ζωτικής σημασίας στη βιομηχανία ιατροτεχνολογικών προϊόντων, καθώς η ποιότητα του προϊόντος επηρεάζει άμεσα την υγεία και την ασφάλεια των ασθενών.Πρέπει να διασφαλίσετε ότι το σύστημα διαχείρισης ποιότητας της εταιρείας λειτουργεί αποτελεσματικά, συμπεριλαμβανομένης της ικανότητας εντοπισμού, αξιολόγησης και επίλυσης ζητημάτων ποιότητας.
● Διαχείριση Κινδύνων: Η κατασκευή ιατροτεχνολογικών προϊόντων ενέχει ορισμένους κινδύνους, όπως αστοχίες προϊόντος, ζητήματα ασφάλειας και νομικές ευθύνες.Ως διαχειριστής ποιότητας, πρέπει να διαχειρίζεστε αποτελεσματικά και να μετριάζετε αυτούς τους κινδύνους για να διασφαλίσετε ότι η φήμη και τα συμφέροντα της εταιρείας δεν διακυβεύονται.

Τι Ψάχνουμε:

Εκπαίδευση και Εμπειρία:

● Πτυχίο ή ανώτερο στην επιστήμη και τη μηχανική.Προπτυχιακός τίτλος σπουδών.
● 7+ χρόνια εμπειρίας σε ρόλους που σχετίζονται με την ποιότητα, κατά προτίμηση σε περιβάλλον παραγωγής.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

● Εξοικείωση με το σύστημα ποιότητας ISO 13485 και τα ρυθμιστικά πρότυπα όπως το FDA QSR 820 και το Μέρος 211.
● Εμπειρία στην κατασκευή εγγράφων συστημάτων ποιότητας και στη διεξαγωγή ελέγχων συμμόρφωσης.
● Ισχυρές δεξιότητες παρουσίασης και εμπειρία ως εκπαιδευτής.
● Άριστες διαπροσωπικές δεξιότητες με αποδεδειγμένη ικανότητα αποτελεσματικής αλληλεπίδρασης με πολλαπλές οργανικές μονάδες.
● Άριστος στην εφαρμογή εργαλείων ποιότητας όπως FMEA, στατιστική ανάλυση, επικύρωση διεργασιών κ.λπ.